CE Zertifizierung, die sich auf die grundlegenden Sicherheitsanforderungen der Produkte Die harmonisierte Richtlinie, die die Sicherheit von Menschen, Tieren und Gütern nicht gefährdet, und nicht die allgemeinen Qualitätsanforderungen, legt nur die Hauptanforderungen fest, die Standardaufgaben sind. das CE Das Kennzeichen ist ein Sicherheitszeichen anstelle eines Qualitätszeichens, und es ist die "Hauptforderung", die den Kern der europäischen Richtlinie bildet.

Die "CE„Kennzeichen ist ein Sicherheitsbescheinigungszeichen und gilt als Pass für Hersteller Öffnung und Eintritt in den europäischen Markt. CE steht für European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

Die "CE„Marke auf dem EU-Markt ist ein verbindliches GewährleistungszeichenOb es sich um ein Produkt handelt, das von einem Unternehmen in der EU hergestellt wird, oder um ein Produkt, das von einem anderen Land hergestellt wird, wenn es auf dem EU-Markt frei in Umlauf gebracht werden soll, muss es mit dem " "CE"Zeichen, um anzuzeigen, dass das Produkt Es die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie "Technische Koordinierung und Normung Neue Methode" erfüllt. Produkte EU-Recht.

Anwendbare Länder:

Belgien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Irland, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Polen, Portugal, Slowakei, Slowenien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Rumänien, Kroatien, Türkei.

Notwendigkeit:

CE Zertifizierung bietet einheitliches technisches Spezifikationen für den Handel mit Produkte verschiedener Länder auf dem europäischen Markt, und vereinfacht die Handelsverfahren. Jedes Produkt aus einem Land, das in die Europäische Union oder die Europäische Freihandelszone eintritt, muss CE Bescheinigung und befestigen die CE Kennzeichnung des Produkts. CE Zertifizierung ist ein Pass für Produkte in die Länder der EU und der Europäischen Freihandelszone einzureisen. CE Die Zertifizierung zeigt an, dass das Produkt hat die in der EU-Richtlinie festgelegten Sicherheitsanforderungen erreicht, was eine Verpflichtung des Unternehmens gegenüber den Verbrauchern ist, die das Vertrauen des Verbrauchers in das Produkt erhöht. Produkte mit dem CE Mark wird reduzieren Das Risiko von Verkäufen auf dem europäischen Markt, zu diesen Risiken gehören:

1. Das Risiko, vom Zoll zurückgehalten und untersucht zu werden;

2. Von der Marktaufsichtsbehörde untersuchte Risiken;

3. Das Risiko, von Peers für Wettbewerbszwecke beschuldigt zu werden.

Leistung:

1. EU-Gesetze, -Verordnungen und harmonisierte Normen sind nicht nur zahlreich, sondern auch inhaltlich sehr komplex. Zeit, Aufwand und Risikominderung durch Hilfe von EU benannten Agenturen

2. Erlangen Sie einen CE Zertifizierung durch eine benannte Stelle der Europäischen Union, um das Vertrauen der Verbraucher und Marktüberwachungsbehörden zu maximieren;

3. das Auftreten unverantwortlicher Anschuldigungen wirksam verhindern kann;

4. Angesichts von Rechtsstreitigkeiten, die CE Die Zertifizierung der benannten EU-Agentur wird zu einem rechtswirksamen technischen Nachweis;

5. Sobald die Zertifizierungsstelle von den EU-Ländern bestraft wird, trägt sie das Risiko zusammen mit dem Unternehmen, wodurch das Risiko des Unternehmens verringert wird.

Verfahren:

Dieser Prozess gilt für alle Produkte Unter alle CEs fallen:

Schritt 1: Bestimmen Sie die Richtlinien und harmonisierten Normen, die das Produkt erfüllt

Produkte Mehr als 20 Richtlinien müssen mit dem CE Diese Richtlinien betreffen verschiedene Anwendungsbereiche von Produkte, und die Richtlinie listet die grundlegenden Anforderungen der Produkte Die harmonisierten EU-Normen sind detaillierte technische Dokumente, die als Leitfaden dienen. Produkte die grundlegenden Anforderungen der Richtlinie zu erfüllen.

Schritt 2: Bestimmen Sie die detaillierten Anforderungen, die das Produkt erfüllen soll

Sie müssen sicherstellen, dass Ihre Produkte die grundlegenden Anforderungen der einschlägigen EU-Gesetze zu erfüllen. Produkte die den Anforderungen aller anwendbaren harmonisierten Normen entsprechen, gelten als den einschlägigen Grundanforderungen entsprechend. Unabhängig davon, ob die Anwendung der harmonisierten Normen völlig freiwillig ist oder nicht, können Sie auch andere Wege wählen, um die entsprechenden Grundanforderungen zu erfüllen.

Schritt 3: Bestimmen Sie, ob das Produkt von der benannten Stelle notifiziert werden muss

Jede Anweisung in Bezug auf Ihr Produkt enthält detaillierte Vorschriften darüber, ob eine externe Ankündigungsagentur erforderlich ist, um an der CE Audit. Nicht alle Produkte Sie müssen von der benannten Stelle zertifiziert werden, daher ist es sehr wichtig zu bestimmen, ob die benannte Stelle wirklich zur Teilnahme verpflichtet ist. Diese benannten Stellen sind von der Europäischen Kommission autorisiert und verfügen über eine detaillierte Liste in den Dateien von NANDO (New Method Directive Notified Bodies and Designated Bodies).

Schritt 4: Testen Sie das Produkt und überprüfen Sie seine Konformität

Es liegt in der Verantwortung der Hersteller um das Produkt zu testen und zu überprüfen, ob es den EU-Vorschriften entspricht (Konformitätsbewertungsprozess). Risikobewertung ist die Grundregel im Bewertungsprozess. Nachdem Sie die Anforderungen der einschlägigen EU-harmonisierten Normen erfüllt haben, werden Sie wahrscheinlich die offiziellen EU-Vorschriften erfüllen.

Schritt 5: Entwurf und Speicherung der von der Richtlinie geforderten technischen Dokumente

Die Hersteller muss das technische Dokument (TCF) des Produkts gemäß den Anforderungen der Richtlinie und der vom Produkt geforderten Risikobewertung erstellen. Hersteller müssen die technischen Unterlagen und die EG-Konformitätserklärung zusammen zur Prüfung vorlegen.

Schritt 6: Setzen Sie die CE Markieren Sie Ihr Produkt und machen Sie eine EG-Konformitätserklärung

Die CE Die Kennzeichnung muss auf dem Produkt angebracht werden durch das Hersteller oder seine zugelassen Vertreter. CE Das Kennzeichen muss deutlich und dauerhaft auf dem Produkt oder seinem Typenschild entsprechend der Standardzeichnung angebracht sein. CE Das Kennzeichen muss die Nummer des Bulletins der benannten Stelle tragen. Hersteller ist verpflichtet, eine EG-Konformitätserklärung auszuarbeiten und zu unterzeichnen, um nachzuweisen, dass das Produkt CE Anforderungen.

Nach den oben genannten sechs Schritten, Produkte mit dem CE Die Marke kann problemlos auf dem europäischen Markt in Umlauf gebracht werden.

Dieses Verfahren ist anwendbar auf das Verfahren für Hersteller um ein Drittlabor zu finden, um Beantragung eines CE Bescheinigung:

Die erste Partei ist ein Labor innerhalb der Organisation, das die Produkte selbst hergestellt, oder beauftragt ein Labor mit der Prüfung / Kalibrierung des Produkte Die Daten werden von mir verwendet, um die Qualität zu verbessern und zu kontrollieren. Produkte Die zweite Partei ist auch ein Labor innerhalb der Organisation, Kalibrieren / Testen des Produkts von der Lieferantoder beauftragt ein Labor, das Produkt im Namen seiner Prüfung / Kalibrierung zur Verfügung zu stellen LieferantDie Daten sind für mich bestimmt und dienen der Bereitstellung und Kontrolle der Qualität der Daten. Lieferant ’das Produkt. Die dritte Partei ist ein Labor, das von der ersten und zweiten Partei unabhängig ist und Test- / Kalibrierdienste für die Gesellschaft anbietet. Die Daten werden von der Gesellschaft verwendet, um die Qualität der sozialen Produkte. Darüber hinaus können das erste, das zweite und das dritte Labor ineinander umgewandelt werden, der dritte kann der erste und der zweite werden, und der erste kann auch der zweite sein. Wenn ein Labor eine Abteilung in einer Institution ist, die mit Tests oder Kalibrierung beschäftigt ist und nur interne Dienstleistungen für die Institution erbringt, ist das Labor ein typisches First-Party-Labor.

1. Die HerstellerDas zuständige Laboratorium (nachstehend „das Laboratorium genannt) reicht einen mündlichen oder schriftlichen Vorantrag ein.

2. Der Antragsteller füllt die CE-Kennzeichnung des Antragsformulars und Zusendung des Antragsformulars, der Produktanweisung und der technischen Unterlagen an das Labor (falls erforderlich, muss das antragstellende Unternehmen einen Prototyp zur Verfügung stellen).

3. Das Labor legt die Inspektionsnormen sowie die Inspektionsposten und -zitate fest.

4. Der Antragsteller bestätigt das Angebot und übermittelt dem Labor die Proben und die einschlägigen technischen Unterlagen.

5. Der Antragsteller legt technische Unterlagen vor.

6. Das Labor sendet dem Antragsteller einen Gebührenbescheid, und der Antragsteller zahlt die Zertifizierungsgebühr gemäß dem Gebührenbescheid.

7. Das Labor führt Produktprüfungen und Überprüfungen von technischen Dokumenten durch.

8. Die Überprüfung von technischen Dokumenten umfasst:

a. Ob die Datei vollständig ist.

b. Ob das Dokument in der Amtssprache der Europäischen Gemeinschaft (Englisch, Deutsch oder Französisch) abgefasst ist.

9. Wenn die technischen Unterlagen unvollständig sind oder die vorgeschriebene Sprache nicht verwendet wird, teilt das Labor dem Antragsteller die Verbesserung mit.

10. Gelingt die Prüfung nicht, so benachrichtigt das Labor den Antragsteller über Zeit Der Antragsteller sollte die technischen Informationen in der ursprünglichen Anmeldung so ändern, dass sie die tatsächliche Situation nach der Änderung widerspiegeln.

11. Für die damit verbundenen Nachbesserungskosten stellt das Labor dem Antragsteller einen Zusatzgebührenbescheid aus.

12. Der Antragsteller zahlt die Berichtigungsgebühr gemäß dem Zusatzgebührenbescheid.

13. Das Labor stellt dem Antragsteller einen Produktprüfbericht oder ein technisches Dokument (TCF) zur Verfügung. CE Zertifikat Konformität (COC) und CE Kennzeichen.

14. Der Antragsteller unterschreibt die CE Selbsterklärung garantieren und die CE Kennzeichnung auf dem Produkt.