CE-Zertifizierung, die nur für die grundlegende Anforderungen an die Sicherheit der Produkte, die keine Gefahr für die Sicherheit von Menschen, Tiere und waren, die eher als die Allgemeinen Anforderungen an die Qualität, die harmonisierte Richtlinie schreibt nur vor die wichtigsten Anforderungen, die standard - Aufgaben. Also, die genaue Bedeutung ist: das CE-Zeichen ist ein Sicherheits-mark statt ein Zeichen für Qualität. Es ist die "wichtigste Voraussetzung", dass die Formen der Kern der europäischen Richtlinie.

Die "CE" - Zeichen ist ein Sicherheits - Prüfzeichen und gilt als ein Pass für Hersteller zu öffnen, und geben Sie den europäischen Markt. CE steht für Europäische Vereinigung (CONFORMITE EUROPEENNE).

Die "CE" - Kennzeichnung in den EU-Markt eine obligatorische Prüfzeichen . Ob es ist ein Produkt, erzeugt durch eine Unternehmen innerhalb der EU oder ein Produkt hergestellt, indem ein anderes Land, wenn es um in Umlauf gebracht werden, frei in die EU-Markt, muss es angebracht werden, mit der "CE" - Zeichen, um anzuzeigen, dass das Produkt erfüllt die grundlegenden Anforderungen der EU - "Technische Koordination und Standardisierung der Neuen Methode" Richtlinie. Dies ist eine verbindliche Anforderung auferlegt, Produkte von EU-Recht.

Anwendbar Länder:

Österreich, Belgien, Zypern, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Italien, Irland, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Österreich, Polen, Portugal, Slowakei, Slowenien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Rumänien, Kroatien, Türkei.

Notwendigkeit:

Die CE-Zertifizierung bietet unified technische Daten für den Handel von Produkten aus verschiedenen Ländern in der Europäische Markt, und vereinfacht den Handel Verfahren. Jedes Produkt von jedes Land, das in der europäischen Union oder der europäischen Freihandelszone muss Durchlaufen der CE-Zertifizierung und der CE-Kennzeichnung an dem Produkt an. Daher Die CE-Zertifizierung ist ein pass für Produkte, die in die EU einreisen und europäischen Free-Trade-Zone-Ländern. Die CE-Zertifizierung bedeutet, dass das Produkt hat erreicht die Sicherheitsanforderungen der EU-Richtlinie , was ist ein Engagement des Unternehmens für die Verbraucher, erhöht das das Vertrauen der Verbraucher in das Produkt. Produkte mit dem CE-Zeichen zu reduzieren das Risiko von Umsatz in den europäischen Markt. Diese Risiken umfassen:

1. Die Gefahr, festgenommen und die Untersuchung durch die Zollverwaltung;

2. Die Risiken untersucht, die durch den Markt supervision Agentur;

3. Das Risiko, angeklagt zu werden, von Kollegen für wettbewerbsfähige Zwecken.

Vorteil:

1. EU-Gesetze, Verordnungen und harmonisierten standards sind nicht nur groß in der Anzahl, aber auch sehr Komplex in Inhalt, so dass es ist ein kluger Schachzug, um Zeit zu sparen, Aufwand und Risiken zu reduzieren durch erhalten Hilfe von der EU bezeichnet Agenturen

2. Erhalten eine CE Zertifizierung von einem benannten Stelle der europäischen Union zu maximieren, um das Vertrauen der Verbraucher und Marktüberwachung-Agenturen;

3. Kann wirksam verhindern, das auftreten unverantwortliche Behauptungen;

4. In das Gesicht von Rechtsstreitigkeiten, ist die CE - Zertifizierung von der EU benannten Stelle wird rechtswirksam technische Nachweise;

5. Einmal bestraft, indem die EU-Länder, die Zertifizierungsstelle trägt das Risiko mit dem Unternehmen, wodurch die Risiko des Unternehmens.

Prozess:

Dieser Prozess gilt für alle Produkte bedeckt, von allen auf der CEs:

Schritt 1: Bestimmen Sie die Richtlinien und harmonisierte Normen, die die übereinstimmung des Produktes mit

Produkte, die unter mehr als 20 Richtlinien müssen angebracht werden, mit dem CE-Zeichen. Diese Richtlinien decken unterschiedliche Bereiche des Produkte, und die Richtlinie enthält die grundlegenden Anforderungen an die Produkte bedeckt. Der EU-harmonisierte Normen sind ausführliche technische Unterlagen zu guide-Produkte erfüllen die grundlegenden Anforderungen der Richtlinie.

Schritt 2: Ermitteln Sie die genauen Anforderungen , die das Produkt erfüllen soll

Sie müssen sicherstellen, dass Ihre Produkte den Anforderungen der grundlegende Anforderungen der relevanten EU-Gesetzen. Produkte, die die Anforderungen erfüllen der geltenden harmonisierten Normen, gelten als in übereinstimmung mit die einschlägigen grundlegenden Anforderungen. Ob oder ob nicht die Anwendung des harmonisierten Normen ist freiwillig, Sie können auch wählen Sie andere Möglichkeiten, um erfüllen die entsprechenden grundlegenden Anforderungen.

Schritt 3: Ermitteln, ob das Produkt benötigt benachrichtigt werden von der benannten Stelle

Jede Anweisung in Bezug auf Ihr Produkt hat detaillierte Vorschriften darüber, ob ein third-party-Ankündigung Agentur erforderlich zur Teilnahme an der CE-Prüfung. Nicht alle Produkte sind erforderlich, um zertifiziert durch die benannte Stelle, so ist es sehr wichtig, um zu bestimmen, ob die benannte Stelle ist unbedingt notwendig, um teilzunehmen. Diese benannten stellen sind genehmigt durch die Europäische Kommission und eine detaillierte Liste der Dateien, die von NANDO-Verzeichnis (New-Methode der Richtlinie Benannten Stellen und die Benannten Stellen).

Schritt 4: Testen Sie das Produkt und überprüfen Sie seine compliance

Es liegt in der Verantwortung des Hersteller das Produkt zu testen und zu prüfen, ob es EU-konform Vorschriften (conformity assessment Prozess). Die Risikobewertung ist die Grundregel in den assessment-Prozess. Nach einem treffen mit den Anforderungen der relevanten EU - harmonisierte Normen, Sie sind wahrscheinlich erfüllen die offiziellen EU-Verordnungen Basic Anforderungen.

Schritt 5: Entwurf und speichern Sie die technischen Dokumente, die von der Richtlinie geforderte

Muss der Hersteller die technical document (TCF) des Produkts entsprechend den Anforderungen der Richtlinie und Risikobewertung, die vom Produkt benötigt. Wenn erforderlich durch die relevanten autorisierten Abteilung, muss der Hersteller Einreichen, die technische Dokumentation und EG-Konformitätserklärung für die Inspektion.

Schritt 6: Setzen Sie das CE-Zeichen auf Ihrem Produkt und eine EG-Konformitätserklärung

Die CE-Kennzeichnung muss am Produkt angebracht werden durch der Hersteller oder seine autorisierte - Vertreter. Das CE-Zeichen müssen deutlich und dauerhaft an dem Produkt oder seinem Typenschild nach seiner standard-Zeichnung. Wenn die benannte Stelle nimmt in der Zertifizierung der Produkte, die CE-Kennzeichnung tragen müssen, die Nummer des Blattes, die benannte Stelle. Der Hersteller ist verpflichtet, den Entwurf einer EG-Konformitätserklärung Konformität und Unterschreiben, um zu beweisen, dass das Produkt erfüllt die CE-Anforderungen.

Nach den oben genannten sechs Schritte, Produkte mit mit der CE-Kennzeichnung in Umlauf gebracht werden, reibungslos in den europäischen Markt.

Dieser Prozess ist anwendbar auf den Prozess für die Hersteller zu finden, die eine Drittanbieter-Labor gelten für die CE Zertifizierung :

Die erste Partei ist ein Labor, das innerhalb der Organisation, die die tests / kalibriert die Produkte produziert, die von selbst, oder beauftragt ein Labor zum testen / Kalibrieren der hergestellten Produkte, die von selbst auf seine Namen. Die Daten werden von mir zur Verbesserung und Kontrolle der Qualität der Produkte, die von mir produziert. Die zweite Partei ist auch ein Labor innerhalb des Organisation, Kalibrierung / Prüfung der Ware durch den Lieferanten, oder anvertrauen einem Labor, das Produkt im Namen seiner Prüf - / Kalibrierung-Lieferanten. Die Daten für meinen Gebrauch und der Zweck ist die Bereitstellung und Kontrolle der Qualität der Produkte des Lieferers. Der Dritte ist ein Labor, das unabhängig von dem ersten und zweiten Parteien und bietet Prüf - / Kalibrier-Dienstleistungen für die Gesellschaft. Die Daten werden von der Gesellschaft bereitstellen und Kontrolle der Qualität sozialer Produkte. Darüber hinaus ersten, zweiten und Dritten Labors können miteinander umgewandelt werden, die Dritte können die ersten und zweiten Parteien, und die erste party kann auch die zweite party. Wenn ein Labor eine Abteilung in einer institution das ist engagiert in der Prüfung oder Kalibrierung und bietet nur den internen Dienstleistungen für die Einrichtung, das Labor ist ein typischer first-party-Labor.

1. Der Hersteller ist relevant, Labor (nachstehend Laboratorium) übermittelt eine vorläufige Anwendung, mündlich oder schriftlich.

2. Der Antragsteller füllt die CE-Kennzeichnung Antragsformular aus und sendet das Antragsformular, Produkt-Bedienungsanleitung und technische Unterlagen zum Labor (wenn nötig, das antragstellende Unternehmen wird benötigt, um einen Prototyp).

3. Das Labor bestimmt die Inspektion Normen und Kontrolle-Elemente und Zitate.

4. Der Antragsteller bestätigt das Angebot und sendet die Proben und die entsprechenden technischen Unterlagen an das Labor.

5. Der Antragsteller stellt die technische Dokumente.

6. Das Labor schickt eine Anklage Ankündigung der Antragsteller und der Antragsteller zahlt die Zertifizierung Gebühr, entsprechend der Ladung beachten.

7. Das Labor führt Produkttests und überprüfung von technischen Dokumenten.

8. Die technische überprüfung beinhaltet:

ein. Ob die Datei komplett ist.

b. Ob das Dokument, geschrieben in der offizielle Sprache der europäischen Gemeinschaft (Englisch, Deutsch oder Französisch).

9. Wenn die technischen Unterlagen sind unvollständige oder in der vorgeschriebenen Sprache nicht verwendet wird, wird das Labor informieren der Anmelder der Besserung.

10. Wenn der test fehlschlägt, wird das Labor teilt der Antragsteller in der Zeit und damit der Antragsteller das Produkt zu verbessern. So, bis der test erfolgreich verläuft. Bewerber sollten ändern Sie die technischen Informationen in der ursprünglichen Anwendung, um die tatsächliche situation nach der änderung.

11. Für die Beseitigung der Kosten beteiligt, das Labor wird einen Zuschlag, Mitteilung an die Antragsteller.

12. Der Antragsteller trägt die Beseitigung Gebühr nach dem Zuschlag kündigen.

13. Das Labor stellt der Antragsteller mit einem Produkt-test-Bericht oder technische Dokument (TCF), CE-Zertifikat conformity (COC), und CE-Zeichen.

14. Der Antragsteller unterschreibt die CE-Garantie self-Erklärung und befestigt das CE-Zeichen auf dem Produkt.

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